Ana içeriğe geç

Görenler bebek sanıyor ama 25 yaşında: Dünyada sadece 114 kişide bulunan nadir hastalık! 'Benjamin Button'ın hikayesi gerçek oldu | DÜNYA HABERLERİ

Çin'in Hunan eyaletinde yaşayan 25 yaşındaki Wang Junming, sahip olduğu son derece nadir sağlık durumu nedeniyle hem bilim insanlarının hem de sosyal medya kullanıcılarının dikkatini çekiyor. Boyu yalnızca 66 santimetre olan Wang, fiziksel ve zihinsel gelişiminin çocukluk döneminde kalması nedeniyle günlük yaşamını yaşıtlarından oldukça farklı bir şekilde sürdürüyor.

Görenler bebek sanıyor ama 25 yaşında: Dünyada sadece 114 kişide bulunan nadir hastalık! 'Benjamin Button'ın hikayesi gerçek oldu | DÜNYA HABERLERİ
Gzt
16
Çin’in Hunan eyaletinde yaşayan 25 yaşındaki Wang Junming, dış görünüşü ve zihinsel gelişimiyle tıp dünyasının ve sosyal medyanın ilgisini çekiyor. Sadece 66 santimetre boyunda olan ve ailesi tarafından "bebek" olarak çağrılan Wang, akranları gibi iş veya mezuniyet telaşı yaşamadan, bir çocuğun zekası ve yaşam düzeniyle hayatını sürdürüyor. Genç adamın yüzündeki kırışıklıklar ve gözaltı torbaları ise durumunun sıra dışılığını gözler önüne seriyor.Kız kardeşi Xiaoling’in sosyal medyada paylaştığı videolarla bir anda gündeme oturan Wang için hayırseverler harekete geçti. Yapılan girişimler sonucunda bu yılın şubat ayında hastaneye yatırılan genç adama, büyüme ve metabolizmayı kontrol eden hormonların salgılanamaması olarak bilinen "pitüiter hormon eksikliği" teşhisi konuldu.Tedavi maddi imkansızlıklar nedeniyle yarım kaldıUzmanlar, bu hastalığın genellikle 6 ay ile 3 yaş arasında teşhis edildiğini ve doğru tedaviyle bireylerin normal bir yetişkin boyuna ulaşabildiğini belirtiyor. Wang’ın ailesinin geçmişte çocuklarını eyalet merkezindeki bir hastaneye götürdüğü ancak inşaat işçisi olan babanın aylık 3 bin yuanlık (yaklaşık 450 dolar) kısıtlı geliri nedeniyle tedaviye devam edemediği öğrenildi.Hastalığı inceleyen Central South Üniversitesi İkinci Xiangya Hastanesinden endokrinolog Deng Chao, Wang’ın memeli gelişimini düzenleyen POU1F1 geninde anormallik tespit ettiklerini açıkladı. Dr. Deng, 2021 yılında yapılan bir araştırmaya atıfta bulunarak dünya genelinde bu durumda olan sadece 114 hasta tespit edildiğini ve birçoğunun erken tedaviyle sağlığına kavuştuğunu ifade etti. Wang için şu an hormonal tedavi uygulanıyor ancak doktorlar yaşından dolayı tedavinin ne ölçüde yanıt vereceğini öngöremiyor."Kader onu büyütmedi ama bana ömürlük bir emanet verdi"Wang'dan üç yıl sonra dünyaya gelen kız kardeşi Xiaoling, çocukken mesafeli olduğu ağabeyinin bakımını, annelerine kanser teşhisi konulmasının ardından tamamen üstlendi. Hemşirelik yüksekokulundan mezun olduktan sonra büyük şehirlere gitmek yerine ağabeyinin tedavi süreci için Changsha kentindeki bir güzellik merkezinde çalışmaya başlayan 21 yaşındaki Xiaoling, ağabeyini yanından ayırmıyor.Sosyal medya kullanıcılarının, ağabeyinin durumunu ünlü sinema filmi "Benjamin Button’ın Tuhaf Hikayesi"ne benzetmesi üzerine açıklama yapan Xiaoling, gelecekte ne olacağını bilmediklerini söyledi. Doktorlar, tedavinin ardından Wang’ın kendi başına yürüyebileceğini ve IQ seviyesinin yükselebileceğini ancak kemiklerinin gelişen vücut ağırlığını taşıyıp taşıyamayacağını zamanın göstereceğini belirtiyor. Ağabeyinin tedavi masraflarını karşılamak için bir erişte tezgahı açmayı ve canlı yayınlar yapmayı planlayan kardeş, "Kader onun normal bir şekilde büyümesine izin vermedi ama bana ömür boyu sahip çıkacağım küçük bir adam verdi" ifadelerini kullandı.
Kaynağa Git

İlgili Haberler