Konyalı Güler (33) ve Haluk Ramazan Nacak çiftinin 6 yaşındaki oğulları Levi Cafer Nacak’ın iki yıl önce parmak ucunda yürümeye başlaması üzerine ailesi, doktora başvurdu. Tetkiklerin ardından Cafer’e ölümcül kas hastalığı Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konuldu. Aile, Konya Valiliği’nin izniyle, yardım kampanyası başlattı.
Yoğun katılımının ardından kampanya ile 2.9 milyon dolar bir yılda tamamlandı. Ardından 27 Mart’ta Dubaiye giden Cafer’e 98 gün boyunca zorlu gen tedavisi uygulandı. Gönüllüler, sağlığına kavuşup 3 Temmuz’da Konya’ya dönen Cafer’in zaferini gökyüzüne balon bırakarak kutladı.
‘HERKESE TEŞEKKÜR EDERİZ’
Baba Haluk Ramazan Nacak, “İlk gittiğimizde çok tedirgindik. İlacı alıp alamayacağımız dahi belli değildi. O ilk üç haftalık bekleme süreci bizim için son derece stresli geçti. İlacımızın siparişi nihayet verilince büyük bir rahatlama hissettik. Siparişten yaklaşık 10 gün sonra ise gen tedavimizi olduk. En ufak bir katkısı olan herkese ise yürekten teşekkür ederiz. Cafer, okuluna kaldığı yerden devam edecek” dedi.
Cafer’in ilacına kavuşmasının ardından gözyaşlarını tutamadığını söyleyen İzmirli gönüllü Sevilay Hatırnaz, “Umudumuzun adı Cafer’di. O umut bugün çiçek açtı” diye konuştu.
