Hindistan Sağlık Bakanlığı tarafından Salı günü yapılan açıklamada, Japon ilaç üreticisi Takeda’nın "Qdenga" adlı aşısına onay verildiği duyuruldu.
Sağlık Bakanlığı, Hindistan İlaç Standartları Kontrol Örgütü'nün (CDSCO) kalite, güvenlik ve etkililik değerlendirmelerinin ardından aşıyı 4 ila 60 yaş arasındaki bireyler için onayladığını belirtti.
Dünya genelinde 42 ülkede kullanılıyor
Üç ay arayla iki doz halinde uygulanan Qdenga’nın üretimi ve yaygınlaştırılması amacıyla Takeda, Hint aşı üreticisi Biological E ile iş birliği yürütüyor.
Deng virüsünün dört serotipine karşı da koruma sağlayan aşı Avrupa Birliği, Birleşik Krallık, İsviçre ve Endonezya'nın da aralarında bulunduğu 42 ülkede onaylanmış durumda.
Vakalar arttı
Deng humması, şiddetli grip benzeri semptomlara ve halsiz bırakan vücut ağrılarına yol açıyor.
Kentleşme, iklim değişikliği ve değişen hava modelleri nedeniyle son yıllarda hızla yayıldı.
Son resmi verilere göre Hindistan, 2021 yılından bu yana 1 milyondan fazla deng humması vakası ve en az bin 500 ölüm bildirdi.
Öte yandan Hindistan, Panacea Biotec şirketinin geliştirdiği ve klinik deneylerin son aşamasına gelen "DengiAll" adayıyla kendi yerli aşısını da geliştiriyor.
DengiAll onaylandığı takdirde, dünyanın ilk tek dozluk Deng humması aşılarından biri olacak.
